| Dernières réponses | |  Windspirit a écrit :
Pourrais-tu me rappeller qu'est-ce que la fertilité ? |
Marthur a écrit :
Le contraire de la stérilité. |
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| | Ce qui veut donc dire que leur organe sera éventuellement fonctionnel une fois la puberté atteinte.
En même temps, c'est logique, vu qu'avec le Syndrôme de Klinefelter, l'individu est soit de sexe masculin, féminin ou indéfini selon les malformations, mais il y a TOUJOURS des malformations (c'est une trisomie), ça vient donc avec une stérilité...
Au passage, pour le Syndrôme de Jacob, je ne pense pas que ce soit aussi fréquent que le Syndrôme du Triple X, vu qu'un homme sur 850 développe au moins un spermatozoïde YY, et encore, ce n'est pas certain que ce soit CE spermatozoïde-là en question qui ira féconder l'ovule (tout de même, le nombre de spermatozoïdes que l'homme peut produire se compte en millions, et même en milliards...)
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| | Le contraire de la stérilité.
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| | Marthur a écrit :
Dans le cas des individus qui ont les combinaisons XXX et XYY, ces personnes sont fertiles. |
Pourrais-tu me rappeller qu'est-ce que la fertilité ? Je me souviens juste qu'une "femme fertile" est une femme apte à procréer (donc son organe génital est fonctionnel, soit au coeur de la puberté).
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| | Windspirit a écrit :
Quant au chromosome 21, c'est simple : c'est la fameuse paire X-Y, l'ovule contenant le chromosome X et le spermatozoïde, soit le X soit le Y, et la combinaison détermine le sexe du bébé : XX pour une fille, XY pour un garçon. N'imaginez même pas ce que donnerait une trisomie au niveau de ce chromosome, et ne faîtes surtout pas le malin en parlant d'hermaphrodisme. Déjà que je ne connais le fonctionnement de ce chrosome qu'à la base... (le fait que le chromosome Y possède un gène qui s'appelle SRY, ce qui créé les testicules, alors que s'il n'y en a pas, des ovaires se développent ; puis se développe l'organe génital en tant que tel, toujours avec des "gènes" (je ne me souviens plus du nom exacte) contenus dans le chromosome Y et non pas dans le chromosome X, ce qui donnera, à la naissance, un garçon ou une fille).
Hypothèse : voilà les combinaisons possibles :
XXX
XXY
XYY
Dans le cas de XXX, je suppose que ce sera tout simplement une fille, et encore, je reste dans l'hypothèse. Même chose pour XXY : un garçon, vu qu'il y a présence du chromosome Y.
Mais dans le cas du XYY, qu'advient-il ?... Le bébé se retrouva avec deux sexes mâles ?...
Sachez tout de même que je ne fais qu'émettre des hypothèses liées au peu de savoir que j'ai, je tiens à le souligner : si quelqu'un a des réponses, qu'il ne se gêne pas... |
Le chromosome Y possède bien le gène SRY qui code pour la protéine TDF ( Testicle Determining Factor ) qui permet la transformation des voies génitales indifférenciées en voies génitales mâles.
Ca signifie qu'en principe, toutes les personnes possédant le chromosome Y sont normalement des individus de sexe masculin, sauf s'il y a anomalie génétique.
Kroy a écrit :
-La combinaison XXY(ou syndrome de Klinefelter) donne un individu mâle dans la plupart des cas mais stérile.
-La combinaison XXX(syndrome Triple X) donne un individu de sexe féminin, une fille sur mille semble en être victime donc je suppose que çà n'est pas stérilisant.
-La combinaison XYY(ou syndrome de Jacob) donne un individu mâle mais je n'ai pas plus d'information.
A noter que les trisomie qui ne débouchement pas sur une élimination naturelle de la cellule-oeuf sont les 9, 13, 18, 21 et le 23ème chromosome, les 13 et 18 donne un enfant qui ne depassera pas les deux ou trois semaines de vie.
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Dans le cas des individus qui ont les combinaisons XXX et XYY, ces personnes sont fertiles.
guile a écrit :
Ais-je le droit, très chers savants, de pousser l'hypothèse que l'ovule divise ses chromosomes pour que chacun des spermatozoïdes ait ses 23 chromosomes et qu'ensuite chacun aille dans son coin?
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Il ne peut pas y avoir de divisions des chromosomes dans l'ovule. C'est la cellule-oeuf qui se divise dans le cas des vrais jumeaux.
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| | Je me souviens que la trisomie 13 ne fait que retarder la croissance intra-utérine, mais la 18 et la 9, je pense que je les ai oubliées XP
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| | -La combinaison XXY(ou syndrome de Klinefelter) donne un individu mâle dans la plupart des cas mais stérile.
-La combinaison XXX(syndrome Triple X) donne un individu de sexe féminin, une fille sur mille semble en être victime donc je suppose que çà n'est pas stérilisant.
-La combinaison XYY(ou syndrome de Jacob) donne un individu mâle mais je n'ai pas plus d'information.
A noter que les trisomie qui ne débouchement pas sur une élimination naturelle de la cellule-oeuf sont les 9, 13, 18, 21 et le 23ème chromosome, les 13 et 18 donne un enfant qui ne depassera pas les deux ou trois semaines de vie.
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| | Ultimentali a écrit :
C'est tout simplement impossible. Crois-moi, nous venons de l'apprendre en SVT. Un embryon qui a une trisomie d'un chromosome(qui n'est pas le 21 ou le 23) n'est généralement pas viable. Alors la trisomie générale, c'est même pas la peine d'y penser, l'embryon sera mort depuis longtemps.... |
C'est exactement ce que Kroy a dit : lors qu'il y a trisomie, la cellule est détruite automatiquement, ce qui entraîne l'autodestruction de toutes les autres, ce qui donne un embryon tout simplement mort. Il n'a fait que donner l'exemple du 21 ou du 23 étant donné que le 21 est premièrement très petit (le plus petit des 23 si je me souviens bien), mais aussi le fait qu'il y ait trisomie au niveau de ce 21e chromosome est beaucoup plus fréquent qu'avec n'importe quel autre chromosome : éventuellement, cette trisomie entraîne le syndrome de Down (la trisomie 21), qui est carrément une maladie qui va créer des déformations au niveau de la croissance. Une maladie à long terme mortelle, donc.
Quant au chromosome 21, c'est simple : c'est la fameuse paire X-Y, l'ovule contenant le chromosome X et le spermatozoïde, soit le X soit le Y, et la combinaison détermine le sexe du bébé : XX pour une fille, XY pour un garçon. N'imaginez même pas ce que donnerait une trisomie au niveau de ce chromosome, et ne faîtes surtout pas le malin en parlant d'hermaphrodisme. Déjà que je ne connais le fonctionnement de ce chrosome qu'à la base... (le fait que le chromosome Y possède un gène qui s'appelle SRY, ce qui créé les testicules, alors que s'il n'y en a pas, des ovaires se développent ; puis se développe l'organe génital en tant que tel, toujours avec des "gènes" (je ne me souviens plus du nom exacte) contenus dans le chromosome Y et non pas dans le chromosome X, ce qui donnera, à la naissance, un garçon ou une fille).
Hypothèse : voilà les combinaisons possibles :
XXX
XXY
XYY
Dans le cas de XXX, je suppose que ce sera tout simplement une fille, et encore, je reste dans l'hypothèse. Même chose pour XXY : un garçon, vu qu'il y a présence du chromosome Y.
Mais dans le cas du XYY, qu'advient-il ?... Le bébé se retrouva avec deux sexes mâles ?...
Sachez tout de même que je ne fais qu'émettre des hypothèses liées au peu de savoir que j'ai, je tiens à le souligner : si quelqu'un a des réponses, qu'il ne se gêne pas...
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| | Ais-je le droit, très chers savants, de pousser l'hypothèse que l'ovule divise ses chromosomes pour que chacun des spermatozoïdes ait ses 23 chromosomes et qu'ensuite chacun aille dans son coin?
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| | Kroy a écrit :
Un ovule contient si je me souviens bien de mes cours d'SVT 23chromosomes-simple qui se combine aux 23chromosomes-simple du spematozoïde ce qui donne dans la cellule-oeuf 23chromosomes-double dont le chromosome sexuel XX ou XY soit les 46chromosomes humain(soit dix de plus que le ver de terre ou deux de moins que le singe). Imaginez deux spermatozoïdes plus un ovule donne 69chromosomes... quand on sait ce que donne une simple trisomie d'un chromosome(en général le 21ème ou le 23ème), je ne suis pas sûr qu'une trisomie générale puisse donner un résultat vivant(normalement la cellule est détruite automatiquement), et même après division çà donnera deux cellules-oeuf à 69chromosomes.
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C'est tout simplement impossible. Crois-moi, nous venons de l'apprendre en SVT. Un embryon qui a une trisomie d'un chromosome(qui n'est pas le 21 ou le 23) n'est généralement pas viable. Alors la trisomie générale, c'est même pas la peine d'y penser, l'embryon sera mort depuis longtemps....
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